Magzati diagnosztika

Első trimeszteri genetikai ultrahang

(12+0-13+6 terhességi hét között)

Az ultrahangvizsgálat céljai
  • magzati szívműködés vizsgálata;
  • az embryo ülőmagasságának (CRL) mérése, mellyel ellenőrizzük a terhesség korát (kombinált szűrés akkor végezhető, ha a CRL 45mm és 84mm között van);
  • a magzati anatómia vizsgálata, fejlődési rendellenességek korai diagnózisa céljából;
  • többes terhesség megállapítása és a chorionicitás meghatározása;
  • szűrés kromoszóma-rendellenességek jellemző jegyeire (tarkóredő (NT), orrcsont, Ductus Venosus, tricuspidális billentyű áramlása);
  • a méhlepény tapadási helyének vizsgálata és viszonya a belső méhszájhoz.
Kiterjesztett kombinált teszt (választható)

Kombinált szűrés esetén vért is veszünk, melyből két terhességre specifikus hormon szintje kerül meghatározásra (free ß-hCG and PAPP-A). Ennek segítségével pontosabban számítható a leggyakoribb kromoszóma rendellenességek (Down-, Edwards- és Patau-kór) kockázata. Magasság és testsúlymérés is szükséges a kombinált szűrés elvégzéséhez.

Preeclampsia szűrés (kombinált teszt mellé választható)
  • a méhet ellátó anyai erek (artéria uterinák) vizsgálata, melyek kórossága terhességi magasvérnyomásos kórképek magas rizikójára hívhatja fel a figyelmet;
  • PlGF egy lepényi hormon vizsgálata a kombinált szűréshez levett anyai vérből;
  • anyai vérnyomás, testsúly, testmagasság mérés és az anamnézis pontos felvétele.

Az ultrahangvizsgálat elsősorban hason keresztül történik, ezért kérjük telt hólyaggal érkezzen a vizsgálatra!

Második trimeszteri genetikai ultrahang, koraszülés és preeclampsia kockázatbecsléssel

(18+0-21+6 terhességi hét között)

A vizsgálat céljai
  • magzati szívműködés ellenőrzése;
  • a magzat méretének, növekedési ütemének ellenőrzése;
  • a magzati anatómia részletes vizsgálata, fejlődési rendellenességek diagnózisa céljából;
  • magzati szív kiterjesztett vizsgálata FMF ajánlás alapján (választható);
  • szűrés kromoszóma-rendellenességek jellemző második trimeszteri jegyeire (tarkóredő, orrcsont, agykamrák stb.);
  • a méhlepény szerkezetének és tapadási helyének vizsgálata és viszonya a belső méhszájhoz;
  • a magzatvíz mennyiségének vizsgálata;
Preeclampsia kockázatbecslés
  • a méhet tápláló anyai erek (artéria uterinák) vizsgálata, melyek kórossága terhességi magasvérnyomásos kórképek magas rizikóra hívhatják fel a figyelmet.

Az ultrahangvizsgálat elsősorban hason keresztül történik, viszont a második trimeszterre a méh már kiemelkedik a kismedencéből, a vizsgálathoz nem szükséges telt hólyaggal érkezni.

Koraszülés kockázatbecslés

A hüvelyi ultrahangvizsgálattal végzett cervixhossz – azaz a méhnyak csatornájának – mérése jelen tudásunk alapján a legmegbízhatóbb módszere a koraszülés kockázatbecslésének az alacsony kockázatú várandósok körében. Rövid cervix (<25mm) az alacsony kockázatú várandósok 5%-ában fordul elő. Amennyiben a cervix zárt és hossza 25mm-t meghaladja és más hajlamosító tényező nem áll fenn, a 34. terhességi hét előtt bekövetkező koraszülés kockázata igen alacsony, kevesebb mint 2%. Amennyiben Önnél az alábbi hajlamosító tényezők valamelyike fennáll, a vizsgálat elvégzése különösen fontos:

  • korábban 36. terhességi hét előtti koraszülés vagy igazolt burokrepedés;
  • 16-24. terhességi hét között lezajlott vetélés;
  • korábbi terhességben Cerclage (méhszáj bevarrása);
  • Conizált méhszáj (Loop, éleskés);
  • méh bármilyen ismert fejlődési rendellenessége, varianciája (pl: kétszarvú méh);
  • Cerclage jelen terhességben.

A hüvelyi ultrahang vizsgálat nem ártalmas sem az édesanyára sem pedig magzatára.

Dr. Benkő Zsófia vizsgál

Harmadik trimeszteri genetikai ultrahang

(29+0-31+6 terhességi héten)

Az ultrahangvizsgálat céljai
  • magzati szívműködés ellenőrzése;
  • a magzat méretének, növekedési ütemének ellenőrzése: a magzati fejkörfogat, haskörfogat és combcsont méreteinek segítségével a számítógép kiszámítja a magzat becsült súlyát;
  • a magzati anatómia részletes vizsgálata, fejlődési rendellenességek diagnózisa céljából, hiszen vannak olyan betegségek, melyek csak a harmadik trimeszterre alakulnak ki, vagy addigra válnak láthatóvá (béltágulat, ciszták, enyhe fokú rekeszsérv stb.);
  • a méhlepény szerkezetének és tapadási helyének vizsgálata és viszonya a belső méhszájhoz;
  • a magzatvíz mennyiségének vizsgálata;
  • a méhet tápláló anyai erek (artéria uterinák) vizsgálata, melyek kórossága terhességi magasvérnyomásos kórképek magas rizikójára hívhatja fel a figyelmet.

Az ultrahangvizsgálat elsősorban hason keresztül történik, a vizsgálathoz nem szükséges telt hólyaggal érkezni.

A vizsgálatokat végzi

szülész-nőgyógyász szakorvos, magzati ultrahang specialista

Rendelési idő

szerda és péntek 14 – 20 óra

Laborvizsgálati időpontok

hétfő, szerda és péntek előjegyzés alapján

(A laborvizsgálatokhoz, vérvételhez is előzetes időpontfoglalás szükséges, így tudjuk biztosítani gyors és várakozás nélküli kiszolgálását.)

A vizsgálatra (genetikai ultrahang és babamozi) kísérőket, hozzátartozókat is várjuk szeretettel. 

A genetikai ultrahang alkalmakon és a babamozi vizsgálaton kívül a járványhelyzetre való tekintettel pácienseink csak egyedül, kísérő nélkül érkezhetnek.